Hier weer eens een update van mij.
Zoals jullie in de vorige blog hebben kunnen lezen zijn we goed verwend tijdens de Opkikkerdag. Jeanette en Monique hebben vorige week de DVD en de foto's gebracht, ze zijn heel leuk geworden .
Verder ben ik vorige week naar de revalidatie arts geweest. De dokter was ziek maar ze wilden ons niet weer afzeggen dus er is een andere dokter gekomen voor het onderzoek.
Mijn schoenen zijn te klein ( verkeerd aangemeten) dus daar moeten nieuwe voor komen.
Mijn spalken (waar ik helemaaal niet blij mee ben) zijn ook te klein en moeten helaas ook vervangen worden want er moet wel wat gebeuren aan die spitsvoeten van mij anders word het misschien weer gips .
en ook mijn helm is veel te klein die word volgende week ook opnieuw aangemeten. Volgens de dokter was het wel een hele grote groeispurt die ik nu had.
Ook kregen we een brief van het CIZ met een nieuwe indicatie.
Ik krijg nu een ZZP -VG08, dit is één van de zwaarste indicaties en eigenlijk een instellings indicatie. Maar ik krijg het in PGB dus ik kan lekker thuis blijven wonen.
Het enige probleem is wel dat heit en mem ineens de zwaardere zorg met veel minder geld moeten gaan inhuren voor mij . daar gaan ze nu een bezwaarschrift voor insturen.
Het laatste nieuwtje wat ik heb ik dat ik per 1 december stop op het KDC het Bijehûs. Heit en Mem hadden al een paar keer te horen gekregen dat ze eigenlijk geen passende groep voor mij hebben. De groep waar ik uit kwam was te druk (teveel prikkels) en die waar ik nu inzit bied te weinig prikkels.
Ze doen wel leuke dingen met mij en zijn ook wel heel lief voor mij daar hoor.Ik ga nu op dinsdags te fietsen op een side by side fiets en op vrijdag zwem ik en verder speel ik en kijk ik tv en doe mee met de muziekles.
Ik zal ze ook wel gaan missen ik ben 11 jaar op het Bijehûs geweest.
Heit heeft vandaag met het Bijehûs overlegd over het pgb en hoe alles gaat en ze hebben besloten dat ik per 1 dec naar de zorgboerderij ga. Daar krijg ik dan 1 op 1 begeleiding en mag ik ook lekker vaak op de trampoline spelen .
Tot de volgende keer maar weer
Groetjes Wim
Dit is een weblog over onze kanjer Wim die de pech had epilepsie te krijgen rond zijn 2e verjaardag. in 2003 hoorden we dat de epilepsie de naam Lennox Gastaut Syndroom (LGS) heeft.
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
Het is alweer 1 april
Hoi allemaal vandaag is het alweer 1 april mem is blij dat deze dag weer om is. sinds ze 13 jaar geleden in het UMCG zeiden dat ze mij uit...
-
Hoi Zoals de titel al zegt hoog tijd voor een update. Met Pasen was ik dus lekker thuis. Verder was Siem jarig in april hij is 22 jaar gewo...
-
Er is weer veel gebeurd sinds de laatste post. Mijn aanvallen zijn nog steeds zeer aanwezig dus is er nu besloten dat de verhoging van de la...
-
Hoi Vandaag ben ik met Heit, Mem en Siem naar de Cliniclowns Theatertour geweest. We zouden eerst vorige week maar stonden niet op de lij...
Geen opmerkingen:
Een reactie posten